ОАО "Техномет"

  Главная
 

О производстве
Анионы
Кобальт
Прокалка
Цементация
Схема
Фракции
Медь
Сорт
Частицы
Сера
Опилки
Железо
Выбор
Осаждение
Сочетание
Глубина
Фильтр
Полнота
Карбонат никеля
Предел
Предосторожность
Железный порошок
Анод
Потенциал
Отклонение
Выделение
Добавки
Хлор
Теоретическая масса
Коррозия
Леление цинка
Напряжение
Перекачка
Аэрация
Мешалка
Материал
Фаза
Стойкость
Проект
Сгущение
Разжижение
Сгуститель
Перегородка
Отделение
Поры
Фактор
 24551eee



10.10.2014 г.
ОАО "Техномет"

    Итак, существуют два способа получения макромолекул полимеризация и поликонденсация. Для полимеризации характерно многократное повторение акта присоединения мономера к активному центру растущей макроцепи. Скорость полимеризации, как скорость любой цепной реакции, зависит от скорости актов инициирования, продолжения и обрыва кинетической цепи. Однако в отличие от других цепных реакций в полимеризации важны акты передачи цепн, когда прекра1цается рост макромолекулы, а активный центр сохраняется и дает начало росту новой макромолекулы. Реакции передачи цепи позволяют регулировать среднюю величину молекулярной массы. В полимеризацию вступают соединения с двойными связями. В качестве активных центров, ведущих полимеризацию, выступают свободные радикалы, анион-ради-калы, кислоты Льюиса, комплексы металлов. [c.296]

    Замещение металла в металлоорганическом соединении другим металлом служит наилучшим способом получения многих металлоорганических соединений. Как правило, новое металлоорганическое соединение КМ можно с успехом получить только в тех случаях, когда М находится перед М в ряду активности металлов, в противном случае необходимо искать какие-либо другие пути сдвига равновесия. Таким образом, обычно КМ — малореакционноспособное соединение, а М — более активный металл, чем М. Чаще всего в качестве реагента КМ используют К2Н , поскольку алкилртутные соединения [279] легко синтезировать, а ртуть расположена в конце ряда активности металлов [301]. Таким способом были получены алкильные производные Ы, N3, К, Ве, Mg, А1, Оа, 2п, С(1, Те, 5п и других металлов. Важное преимущество этого метода перед реакцией 12-37 состоит в том, что получаемые металлоорганические соединения не содержат каких-либо возможных примесей галогенидов. Метод можно использовать для выделения твердых алкильных соединений натрия и калия. Если металлы расположены близко друг к другу в ряду активности, равновесие не удается сдвинуть. Например, алкильные соединения висмута невозможно получить из алкильных соединений ртути. [c.462]

 


 

^

Наши статьи
Раствор
Фильтровальная ткань
Загрузка ионитов
Процессы
Действия
Растворение
Кислота
Щелочи
Объем
Площадка
Показатели
Орошение
Развитие
Руда
Материалы
Агитатор
Сульфаты
Металлы
Анализ
Цианид
Золото
Скорость перехода
Реакция
Состав бокситов
Бокситы
Автоклавы
Остаток
Калий
Алюминий
Цинк
Баланс
Кремнезем
Нижний слив
Раствор
Образец
Пульпа
Синтез
Смолы
Емкость
Катионы
Практика
Сорбция
Анионит
Операции
Очистка
Никель
Токсичность
Экстракция
Амины
Извлечение
Азот
 Рейтинг@Mail.ru


 

+7(3519)27-41-41, 21-38-83