ОАО "Техномет"

  Главная
 

О производстве
Анионы
Кобальт
Прокалка
Цементация
Схема
Фракции
Медь
Сорт
Частицы
Сера
Опилки
Железо
Выбор
Осаждение
Сочетание
Глубина
Фильтр
Полнота
Карбонат никеля
Предел
Предосторожность
Железный порошок
Анод
Потенциал
Отклонение
Выделение
Добавки
Хлор
Теоретическая масса
Коррозия
Леление цинка
Напряжение
Перекачка
Аэрация
Мешалка
Материал
Фаза
Стойкость
Проект
Сгущение
Разжижение
Сгуститель
Перегородка
Отделение
Поры
Фактор
 24551eee



10.10.2014 г.
ОАО "Техномет"

    Первые шаги экспериментальной электрохимии были связаны с открытием Гальвани и Вольта примитивных источников тока — первых гальванических элементов. Первое практическое применеиие электрохимии металлов — гальванопластика — было предложено академиком Б. С. Якоби в 1837 г. [36]. Это открытие постепенно привело и к созданию новой отрасли техники — гальваностегии впоследствии способ гальванического покрытия получил широкое распространение, в частности, для запдиты металлов от коррозии [37, 38]. Электрохимическое осаждение металлов применяется в гидроэлектрометаллургии, например цинка [38, 39]. Сочетание анодного растворения с последующим катодным электроосаждением лежит в основе рафинирования металлов электролизом. Важнейшие способы получения таких металлов, как алюминий и магний, и некоторых редких металлов основаны на выделении их электрическим током из расплавленных электролитов [40, 41]. Электроосаждение и анодное растворение металлов применяются и в аналитической химии [42—44]. [c.32]

    Замещение металла в металлоорганическом соединении другим металлом служит наилучшим способом получения многих металлоорганических соединений. Как правило, новое металлоорганическое соединение КМ можно с успехом получить только в тех случаях, когда М находится перед М в ряду активности металлов, в противном случае необходимо искать какие-либо другие пути сдвига равновесия. Таким образом, обычно КМ — малореакционноспособное соединение, а М — более активный металл, чем М. Чаще всего в качестве реагента КМ используют К2Н , поскольку алкилртутные соединения [279] легко синтезировать, а ртуть расположена в конце ряда активности металлов [301]. Таким способом были получены алкильные производные Ы, N3, К, Ве, Mg, А1, Оа, 2п, С(1, Те, 5п и других металлов. Важное преимущество этого метода перед реакцией 12-37 состоит в том, что получаемые металлоорганические соединения не содержат каких-либо возможных примесей галогенидов. Метод можно использовать для выделения твердых алкильных соединений натрия и калия. Если металлы расположены близко друг к другу в ряду активности, равновесие не удается сдвинуть. Например, алкильные соединения висмута невозможно получить из алкильных соединений ртути. [c.462]

 


 

^

Наши статьи
Раствор
Фильтровальная ткань
Загрузка ионитов
Процессы
Действия
Растворение
Кислота
Щелочи
Объем
Площадка
Показатели
Орошение
Развитие
Руда
Материалы
Агитатор
Сульфаты
Металлы
Анализ
Цианид
Золото
Скорость перехода
Реакция
Состав бокситов
Бокситы
Автоклавы
Остаток
Калий
Алюминий
Цинк
Баланс
Кремнезем
Нижний слив
Раствор
Образец
Пульпа
Синтез
Смолы
Емкость
Катионы
Практика
Сорбция
Анионит
Операции
Очистка
Никель
Токсичность
Экстракция
Амины
Извлечение
Азот
 Рейтинг@Mail.ru


 

+7(3519)27-41-41, 21-38-83